Результаты исследования группы ученых из Гетеборга были размещены шведской газетой Göteborgs-Posten. Они обнаружили ген, который провоцирует развитие инсульта.
«Если прожить довольно долго, в принципе, каждый человек когда-то дождется инсульта». О произошедшем сообщили шведские СМИ Этот неповторимый ген FoxF2 несомненно поможет выявлять людей близких, по состоянию здоровья, к инсульту. Ген присутствует в организме любого человека, однако у отдельных людей он выглядит, а главное — и ведет себя особым образом. «Это производит очень мотивирующий эффект», — поведал профессор Института химии и молекулярной биологии Гетеборгского университета Петер Карлссон. «Так, стало понятно, почему у некоторых инсульт развивается прежде, чем у других», — обозначил один из исследователей.
На сегодняшний день, учеными было сделано не менее, чем 150 анализов. В следствии выяснилось, что ген FoxF2 кодирует некоторые уникальные свойства сосудов мозга, связанные с риском кровоизлияния.
Однако уже сейчас можно сказать, что это открытие позволит ученым в дальнейшем создать лекарства, укрепляющие сосуды мозга.
Как информирует RUKAVKAZ о Ученые: найден ген, который отвечает за происхождение инсульта: Обнаружен ген, который отвечает за происхождение инсульта.
