У Оли спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, постепенно поражающее мышцы всего тела. Дышать женщине становится все сложнее.
При таком диагнозе нужно постоянное врачебное наблюдение. Но поездки в поликлинику опасны для Оли: она тут же подхватывает инфекцию, тяжело болеет и долго восстанавливается.
Так ведет себя ослабленный организм без необходимой дыхательной поддержки и жизненно важного оборудования.
У людей со СМА мышцы настолько слабые, что откашляться не получается: мокрота скапливается в легких и обрастает бактериями, слизь со временем становится вязкой и перекрывает дыхательные пути.
Мы собираем 450 000 рублей на жизненно важный откашливатель для Оли: vk.cc/cII7eZ
Пусть она живёт без боли и дышит свободно!