На сайте Информационного агентства «Добро24.рф» опубликована новая запись представителей благотворительного фонда «Помогать легко»:
‼️ ОТКРЫВАЕМ НОВЫЙ СБОР ‼️
• Жуков Михаил, 1,5 года
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип
• Сумма сбора: 2 000 000 рублей
«SOS!!! Подарите Мишеньке ЖИЗНЬ!!!» — родители 1,5-годовалого малыша из Мурманска стучатся во все двери, чтобы успеть собрать нужную сумму. У их долгожданного сына спинальная мышечная атрофия, да еще и первого типа. Простыми словами — это приговор.
Такие детки не доживают и до трех лет. Ужасно и то, что из-за болезни Мишенька обречен на мучения. Малыши со СМА постепенно теряют мышечную силу, затем у них начинаются проблемы с дыханием и глотанием, они не могут самостоятельно кушать, а потом и вовсе рискуют погибнуть от остановки сердца.
История Марины и Андрея Жуковых так похожа на судьбы других семей, где детям подтвердили СМА: «У нас родился долгожданный и желанный малыш. Первые три месяца Миша развивался, как все здоровые детки. Но мы стали замечать, что он становится менее активным, не удерживает голову, и сразу забили тревогу».
Врачи назначили курс массажа и электрофорез. После проведенного курса улучшений не было. В поликлинике говорили, что мальчики ленивые, девочки развиваются быстрее — подождите. В 6 месяцев дети пытаются ползать, вставать, а Миша по-прежнему не держал голову, в руках — игрушку, не переворачивался и не садился.
В 8 месяцев медики подтвердили страшный диагноз.
Раньше деткам с редким генетическим заболеванием СМА не могли помочь. Никак. Родители убивались от горя, а многие люди даже не имели представления о существовании подобной болезни.
Сейчас лечить СМА научились. Но это невероятно дорого! Один раз Мишутке уже помогли — он стал одним из 40 больных деток со СМА 1 типа, которые получили лечение препаратом «Spinraza» в рамках программы «раннего доступа». Производитель лекарственного средства оплатил первый год (6 инъекций) лечения.
Как были счастливы папа и мама малыша, что выбрали их сына! В противном случае Миша бы уже не дышал самостоятельно, а лежал под аппаратом искусственной вентиляции легких…
Но «Spinraza» принимать нужно пожизненно. Стоимость одного флакона может достигать 125 тысяч долларов США. И неизвестно — смогут ли ребенку снова выделить его бесплатно.
Поэтому родители Миши собирают деньги на лечение американским препаратом «Zolgensma». Стоимость процедуры по введению препарата нереально высока для обычной российской семьи — 2 400 000 $ США. Но он вводится однократно! Итог — нормальная выработка белка, который необходим для полноценного развития мышц ребенка. Эта внутривенная инъекция спасет Мишу!
Друзья, вся страна сейчас объединилась для помощи Мише Жукову. Фонд «Помогать легко» собирает для мальчика 2 миллиона рублей. Просто вдумайтесь в эти цифры: 2 миллиона = по 11 рублей с каждого нашего помощника. Успешно закрыть сбор так просто! Главное — не проходите мимо!
‼️Помочь Михаилу можно несколькими способами‼️
✅1) СМС на номер 3443 с текстом СПАСУ 200, где 200 – удобная Вам сумма пожертвования.
✅2) Сбербанк Онлайн напрямую на счет фонда (не сложнее, чем перевод на карту):
а) Сбербанк Онлайн (Мобильный банк, СМС на номер 900) –
б) мобильное приложение –
в) сайт Сбербанк Онлайн –
✅3) Банковская карта, Яндекс.Деньги, WebMoney через сайт фонда –
✅4) Единый расчетный счет фонда в Сбербанке.
Реквизиты:
Благотворительный фонд «Помогать легко»
ИНН 3459054398
КПП 345901001
БИК 041806647
р/счет: 40703810911000000542
Кор/счет: 30101810100000000647
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
✅5) Через терминал QIWI
✅6) Если нет возможности совершить пожертвование, пожалуйста, сделайте репост этой записи, расскажите друзьям и знакомым, вступите в наше сообщество
Еще немного полезной информации:
1) Наше сообщество ВКонтакте – – вступайте!
2) Если Вы совершили пожертвование для Миши, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям» –
3) Если разместили этот пост в другой группе, напишите об этом в теме «Волонтерам» –
4) Наш сайт –
💾
💾
💾