На сайте Информационного агентства «Добро24.рф» опубликована новая видеозапись пресс-центра Мособлдумы.
Национальный План «Редкие 2020-2030» сможет урегулировать финансирование лечения редких заболеваний в стране. На данный момент суммы, выделяемые регионами, не одинаковые — обеспечить финансово орфанные заболевания им затруднительно из-за высокой стоимости препаратов. В Мособлдуме поддерживают создание единой стратегии по поддержке пациентов с редкими заболеваниями — тему обсудили во время круглого стола.