Информационное агентство о благотворительности «
Попечители фонда «Дети-бабочки» рассказали в интервью на радио Новой Голландии сколько требуется на медикаменты детям с редким генетическим заболеванием -буллёзным эпидермолизом, как помогают «бабочкам» в России, про развитие фонда и новые горизонты.
https://newhollandsp.fm/ru/event/deti-bela/