На сайте Информационного агентства «Добро24.рф» опубликована новая запись представителей благотворительного фонда «Помогать легко»:
Смотреть на то, как долгожданный малыш теряет силы, как он мучается от боли и не иметь никакой возможности ему помочь – на такие пытки сейчас обречены родители Миши Жукова.
Малышу 1,5 года, и он отчаянно борется за свою жизнь. У Мишеньки СМА – редкое генетическое заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, полному обездвиживанию. Такие детки редко доживают даже до трех лет.
Но медицина не стоит на месте, и даже с диагнозом, который раньше считался приговором, на данный момент можно справиться. Для пациентов со спинальной мышечной атрофией разработано лекарство Zolgensma, которое может остановить болезнь раз и навсегда. Этот укол создает рабочую копию необходимого гена, отвечающего за выработку белка для моторных нейронов. Однако ввести препарат ребенку нужно именно до двух лет! Потом будет поздно.
У семьи Жуковых осталось совсем мало времени. А стоимость лекарства огромная. Простой российской семье никогда в одиночку не собрать такие деньги. Но мы можем им помочь!
Друзья, сейчас очень важно объединиться и спасти Мишеньку. Все вместе мы в силах совершить настоящее чудо. Сейчас важна любая сумма — каждый рубль приближает Мишеньку к спасению.
Подробнее о Михаиле можно почитать здесь:
Как помочь?
СМС 
на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 — любая сумма пожертвования)
Больше способов помочь Михаилу:
(Сбербанк Онлайн, банковская карта, Яндекс.Деньги)
Если Вы совершили пожертвование для Миши, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: