HУЖНА ПОМОЩЬ

Алиса – моя единственная дочка, и я нахожусь в постоянной тревоге за ее жизнь!

На сайте Информационного агентства «Добро24.рф» опубликована новая видеозапись благотворительного фонда «Русфонд».

Алиса Шаталова живет с мамой в деревне Кошкино Липецкой области. У девочки тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Все мускулы неуклонно слабеют и перестают работать. Алиса не может стоять, ходить и сидеть без опоры, бронхи и легкие забивает мокрота, которую девочка не в силах нормально откашлять – настолько ослаблены ее дыхательные мышцы. Алисе жизненно необходим специальный прибор – откашливатель. Но цена этого прибора для ее семьи просто неподъемная.
Подробнее на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/landing_actions/001

Смотрите также

Саша Данилкина, 17 лет, множественные врожденные пороки развития позвоночника и суставов

Сережа Стрельников, 16 лет, Улан-Удэ, тяжелый врожденный порок сердца

Рома Тамаровский, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год

Тёма Тусменко, 8 месяцев, врожденная деформация стоп и кистей, спасет хирургическое лечение

Ислам Валиев, 13 лет, двусторонняя тугоухость

Варя Марухно, 6 лет, редкая генетическая мутация, эпилептическая энцефалопатия

Оставьте комментарий