На сайте Информационного агентства «Добро24.рф» опубликована новая запись представителей благотворительного фонда «Помогать легко»:
‼️ ОТКРЫВАЕМ НОВЫЙ СБОР ‼️
• Опарина Юлия, 5 лет
• Диагноз: нейробластома правого надпочечника, 4 стадия, рецидив
• Сумма сбора: 2 000 000 рублей
• Требуется помощь в приобретении препарата Динутуксимаб Бета (12 флаконов) для прохождения курса иммунотерапии.
В семье Опариных подрастают две красавицы-дочки. Родители ласково называют своих девочек принцессами. Юленька – младшая в семье, разница между ней и ее сестренкой – 11 лет, 11 месяцев и 11 дней. Но иногда кажется, что эта малышка знает жизнь лучше, чем многие взрослые. Ведь на её судьбу выпали очень страшные испытания.
В 2016 году, когда Юле был год и восемь месяцев, девочка проходила медкомиссию для детского сада. Но вместо садика оказалась на больничной койке. Диагноз — нейробластома правого надпочечника, 4 стадия. Весь мир семьи перевернулся с ног на голову. Ведь о страшной болезни до этого ничего не давало знать, Юленька даже никогда не жаловалась. А теперь малышка умирала… Но родители не собирались так просто сдаваться.
Нейробластома — агрессивная опухоль и зачастую развивается стремительно, лечение проходит трудный путь от начала до конца борьбы с опухолью и преодоления рецидивов.
В Кемерово Юля прошла 4 курса ПХТ (полихимиотерапия), затем отправилась в Москву, где ей удалили опухоль. После операции малышке пришлось выдержать еще 4 курса ПХТ, а потом – трансплантацию костного мозга.
После возвращения домой Юля в течение 9 месяцев ответственно принимала поддерживающую терапию препаратом роаккутан. Родители и врачи не переставали удивляться стойкости и храбрости малышки. За время лечения Юленька не капризничала, выполняла все рекомендации врачей и оставалась веселой, доброй и открытой девочкой.
В 2018 году весь курс лечения был позади. Казалось, что рак ушел навсегда. Но, если бы это было так, вы бы сейчас не читали эту историю… Увы, но в апреле 2019 года болезнь вернулась. Да, у семьи Опариных был целый год счастья – и родители верят, что это время еще вернется, но уже навсегда.
А пока что Юленьке пришлось снова лечь в больницу. За последний год она прошла три курса противорецидивной ПХТ в Кемерово, перенесла MIBG–терапию и трансплантацию костного мозга в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в г. Санкт-Петербурге.
Консилиум врачей НИИ назначил Юле иммунотерапию в качестве заключительного этапа лечения. Это существенно снизит риски второго рецидива. Но для лечения нужен препарат Динутуксимаб Бета (dinutuximab beta). К сожалению, в России он не зарегистрирован, но его можно приобрести за границей. Сейчас это единственный выход для Юленьки. Без иммунотерапии очень высоки риски возвращения заболевания.
Однако стоит препарат очень дорого. Родители Юли не в состоянии оплатить счет самостоятельно. Последний шанс – поддержка неравнодушных людей, которые могут спасти их девочку. У Юленьки есть шанс стать здоровой и счастливой девочкой. Давайте поможем этому чуду осуществиться!
‼️Помочь Юлии можно несколькими способами‼️
✅1) СМС на номер 3443 с текстом СПАСУ 200, где 200 – удобная Вам сумма пожертвования.
✅2) Сбербанк Онлайн напрямую на счет фонда (не сложнее, чем перевод на карту):
а) Сбербанк Онлайн (Мобильный банк, СМС на номер 900) –
б) мобильное приложение –
в) сайт Сбербанк Онлайн –
✅3) Банковская карта, Яндекс.Деньги, WebMoney через сайт фонда –
✅4) Единый расчетный счет фонда в Сбербанке.
Реквизиты:
Благотворительный фонд «Помогать легко»
ИНН 3459054398
КПП 345901001
БИК 041806647
р/счет: 40703810911000000542
Кор/счет: 30101810100000000647
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
✅5) Через терминал QIWI
✅6) Если нет возможности совершить пожертвование, пожалуйста, сделайте репост этой записи, расскажите друзьям и знакомым, вступите в наше сообщество
Еще немного полезной информации:
1) Наше сообщество ВКонтакте – – вступайте!
2) Если Вы совершили пожертвование для Юлии, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям» –
3) Если разместили этот пост в другой группе, напишите об этом в теме «Волонтерам» –
4) Наш сайт –
💾
💾
💾
💾